Hierbei handelt es sich um ein medizinisches Behandlungsprotokoll, das auf dem innovativen 3-in-1-Verfahren zur Reinigung des Vollblutes aufbaut und welches weltweit nur im BIOCANNOVEA Longevity Medical Center in Wien in dieser einzigartigen Form angeboten wird. Sie kombiniert erstmalig die seit Jahrzehnten etablierten medizinischen Therapieformen Hämoperfusion (Blutreinigung des Vollblutes), Hyperthermie (Wärme-Therapie)und Oxygenierung (Sauerstoff-Therapie) in einem Therapieverfahren. Neben der erhöhten Zieltemperatur von 40.8 bis maximal 41.0 Grad (keine Überschreitung von 41.0 Grad!), wird die Behandlung zusätzlich mit einer intravenösen Gabe von Antibiotika, während dem künstlich erzeugten Fieber, begleitet. Präklinische Studien deuten darauf hin, dass Hyperthermie die Wirksamkeit bestimmter Antibiotika erhöhen kann.

Die HHO Behandlung ist in einem 3-Tages-Protokoll integriert:
Tag 1: Chelat-Infusions-Therapie zur Schwermetall-Ausleitung & -Mobilisierung
Tag 2: HHO Blutreinigung
Tag 3: Aufbauinfusionen mit essentiellen Vitalstoffen und Mineralien

Diese Therapie richtet sich ausschließlich an Personen mit einer eindeutig diagnostizierten Borreliose oder chronischen Neuroborreliose.

Im Vergleich zu einer Apherese, bei der nur das Blutplasma gereinigt wird, reinigt die HHO das gesamte Vollblut. Zudem kombiniert die HHO Blutreinigung Hyperthermie und Oxygenierung, was zu einer effektiveren Entfernung von Pathogenen, Toxinen und Entzündungsmediatoren führt.

Die HHO-Behandlung selbst (Tag 2 des 3-Tages-Protokolles) dauert in der Regel genauso lange wie die Longevity HHO mit etwa 3 - 3.5 Stunden. In Summe werden die Patienten an dem Tag ca. 6 Stunden bei uns im Haus sein.

● Kann Entzündungen reduzieren: Schadstoffe und Pathogene, die entzündliche
Prozesse fördern, können entfernt werden.
● Stärkung des Immunsystems: Durch die Hyperthermie kann die Aktivität der
natürlichen Killerzellen gesteigert werden und somit Infektionen bekämpfen werden.
● Mögliche Abtötung der Borrelia-Bakterien: Durch die Kombination aus der intravenösen Gabe des Antibiotikums und der Erhöhung der Körperkerntemperatur besteht die Möglichkeit der Abtötung von Borrelien.
● Förderung der Geweberegeneration: Der erhöhte Sauerstoffgehalt unterstützt die
Regeneration geschädigter Gewebe und verbessert die Zellfunktion.

Da die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht und unter Sedierung durchgeführt wird, ist sie gut verträglich. Mögliche Nebenwirkungen sind leichte Nachwirkungen der Sedierung sowie kurzzeitige Müdigkeit nach der Behandlung. Näheres dazu erfahren Sie beim kostenlosen Erstgespräch und bei der Besprechung vor Ort im BIOCANNOVEA Longevity Medical Center in Wien.

Für die Buchung eines kostenlosen Infogespräches wählen Sie bitte ONLINE einen für Sie passenden Termin. Sie werden dann von uns angerufen. Alternativ können Sie uns auch unter +43 1 890 61 17-401 telefonisch erreichen.

Ronco, C., Clark, W. R., Rosner, M. H., & Kellum, J. A. (2022). Hemoperfusion: Technical aspects and state of the art. Critical Care, 26(1), 266. https://doi.org/10.1186/s13054-022-04009-w Ronco et al. (2022) beschreiben die Hämoperfusion als ein modernes extrakorporales Blutreinigungsverfahren, bei dem das Blut über spezielle Adsorptionsfilter geleitet wird, um entzündliche Mediatoren, toxische Substanzen und weitere schädliche Moleküle zu entfernen. Dabei kommen Systeme wie Cytosorb® oder die HA-Serie von Jafron zum Einsatz, die auf Aktivkohle- bzw. Harzadsorption basieren. Je nach verwendeter Kartusche und Zielmolekül erreichen diese Verfahren Adsorptionsraten zwischen 20 % und 90 %, insbesondere bei der Elimination proinflammatorischer Zytokine wie IL- 6, TNF-α und IL-10. Durch die Reduktion solcher Mediatoren kann die Hämoperfusion zur Dämpfung systemischer Entzündungsreaktionen und zur Unterstützung bei Intoxikationen oder Organversagenbeitragen (Ronco et al., 2022). Wang, L., Li, W., Zhang, H., & Liu, X. (2014). Effect of hemoperfusion cartridge on different internal and external poisons. International Journal of Clinical and Experimental Medicine, 7(8), 2274–2279. Retrieved from https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4129909/ Wang et al. (2014) untersuchten in einer experimentellen Studie die Entfernung verschiedener toxischer Substanzen durch Hämoperfusionskartuschen. Dabei konnte gezeigt werden, dass die Filter sowohl endogene Gifte (z. B. Stoffwechselprodukte) als auch exogene Toxine, darunter Umwelt- und Industriechemikalien, effektiv aus dem Blutplasma adsorbieren. Die Autoren betonen, dass die Wirksamkeit der Hämoperfusion von der chemischen Struktur, Lipophilie und Molekülgröße der Substanzen abhängt, was eine breite Einsatzmöglichkeit zur Entgiftung bei unterschiedlichen toxischen Belastungen unterstreicht (Wang et al., 2014). Zhu, J., Wang, L., Zhang, P., & Chen, Y. (2023). The development of immunosorbents for the treatment of autoimmune diseases. Frontiers in Immunology, 14, 984593. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.984593 Zhu et al. (2023) beschreiben in ihrem Artikel die Entwicklung und Funktionsweise moderner Immunadsorptionssysteme, die gezielt pathogene Antikörper, einschließlich Autoantikörper, aus dem Blut entfernen können. Diese Systeme basieren auf hochselektiven Adsorptionsmaterialien – beispielsweise Protein-A-, Peptid- oder Antigen-beschichteten Säulen – welche Antikörper über spezifische Bindungsmechanismen zurückhalten. Die Autoren betonen, dass dieses Verfahren eine gezielte Reduktion krankheitsverursachender Immunglobuline ermöglicht und somit einen wichtigen therapeutischen Ansatz bei Autoimmunerkrankungen darstellt. Damit zeigt die Arbeit, dass adsorptive Verfahren grundsätzlich auch zur Elimination von Autoantikörpern geeignet sind (Zhu et al., 2023). Zhou, Y., Zhang, X., Wang, J., Chen, Y., & Liu, Y. (2024). Hemoperfusion adsorbents for removal of common toxins in blood. Advanced Materials, 36(30), 2305152. https://doi.org/10.1002/adma.202305152 Zhou et al. (2024) erläutern in ihrem Übersichtsartikel, dass moderne Hämoperfusionsadsorbentien in der Lage sind, eine Vielzahl toxischer Substanzen aus dem Blut zu entfernen, darunter Bilirubin, Ammoniak, Endotoxin, Medikamente und Umweltchemikalien. Grundlage dieses Verfahrens ist die Adsorption an speziell entwickelten porösen Materialien wie Aktivkohle, Polymerharzen oder Nanokompositen, die aufgrund ihrer großen Oberfläche eine hohe Bindungsaffinität zu Schadstoffen besitzen. Die Autoren betonen, dass Hämoperfusion ein effektives Entgiftungsverfahren darstellt, das sowohl bei endogenen Stoffwechselgiften als auch bei exogenen Industrie- und Umwelttoxinen eingesetzt werden kann (Zhou et al., 2024). Dewhirst, M. W., Viglianti, B. L., Lora-Michiels, M., Hoopes, P. J., & Hanson, M. (2010). Hyperthermia and physiology. In R. C. Bast Jr., D. W. Kufe, R. E. Pollock, R. R. Weichselbaum, J. F. Holland, & E. Frei III (Eds.), Holland-Frei Cancer Medicine (8th ed.). Hamilton, ON: BC Decker.
Available from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) Bookshelf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK13056/ Dewhirst et al. (2010) beschreiben, dass Hyperthermie auf physiologischer Ebene zu einer vorübergehenden Erhöhung der Gefäß- und Zellmembranpermeabilität führt. Dies wird durch temperaturabhängige Veränderungen der Membranfluidität und transiente Öffnungen von Endothelzellverbindungenvermittelt, die den Durchtritt von Makromolekülen und Flüssigkeit erleichtern. Xu, C., Zhang, L., Wang, X., Li, Y., & Zhang, J. (2024). HSPs and hyperthermia in cancer therapy. Cancer Control, 31, 15347354241242094. https://doi.org/10.1177/15347354241242094 Xu et al. (2024) beschreiben, dass eine Erhöhung der Temperatur im Rahmen von Hyperthermiebehandlungen die Expression von Hitzeschockproteinen (HSPs) in Zellen aktiviert. Diese Proteine wirken als molekulare Schutzfaktoren gegen Hitzestress, können aber auch extrazellulär oder an der Zelloberfläche erscheinen und dort Immunzellen wie natürliche Killerzellen und dendritische Zellen stimulieren. Damit fungieren HSPs als Vermittler zwischen thermischer Belastung und immunologischer Tumorabwehr und stellen einen zentralen Mechanismus der immunmodulierenden Wirkung der Hyperthermie dar (Xu et al., 2024) Szasz, A. M., Minnaar, C. A., Szentmártoni, G., Szigeti, G. P., & Szasz, O. (2021). Modulated electro-hyperthermia facilitates NK-cell infiltration and activation. Frontiers in Oncology, 11, 795978. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.795978 Szasz et al. (2021) berichten, dass modulierte Elektro-Hyperthermie in Tumorzellen eine verstärkte Expression des Hitzeschockproteins HSP70 induziert. Dieses Protein wird nach thermischem Stress vermehrt auf der Zelloberfläche präsentiert und dient als Signal für natürliche Killerzellen (NK- Zellen). Durch die Bindung von HSP70 an spezifische Rezeptoren auf NK-Zellen werden diese aktiviert, rekrutiert und dringen vermehrt in das Tumorgewebe ein, wo sie ihre zytotoxische Wirkung entfalten. Somit fungiert HSP70 als zentrales Bindeglied zwischen Hyperthermie und der Aktivierung der angeborenen Immunantwort (Szasz et al., 2021). Zoneff, E. R., Han, S., Choi, Y. S., & Stevens, M. M. (2024). Controlled oxygen delivery to power tissue regeneration.Nature Communications, 15(1), 48719. https://doi.org/10.1038/s41467-024-48719-x Zoneff et al. (2024) präsentieren in Nature Communications einen State-of-the- Art-Review, der den aktuellen Forschungsstand zur kontrollierten Sauerstoffabgabe für Geweberegeneration zusammenfasst. Die Autoren betonen, dass es sich hierbei nicht um eine einzelne experimentelle Studie handelt, sondern um eine Übersichtsarbeit, in der verschiedene präklinische in vitro- und in vivo-Untersuchungen zusammengeführt und analysiert werden. Der Artikel beschreibt umfassend, wie gezielte Sauerstofffreisetzung durch Biomaterialien und Geräte den zellulären Energiestoffwechsel, die Signalwege der Regeneration (z. B. HIF-1α, VEGF) sowie die Angiogenese und Gewebeneubildung fördern kann (Zoneff et al., 2024). Wei, T. J., Wang, C. H., Chou, S. H., et al. (2021). Microcirculatory response to changes in venoarterial extracorporeal membrane oxygenation blood flow. Biomedical Journal, 44(2), 229–236. https://doi.org/10.1016/j.bj.2020.04.003 Prospektive Untersuchung zeigt, dass Anpassungen des ECMO-Flows mikrozirkulatorische Parameter beeinflussen; verbesserte Gewebe- Perfusion/O₂-Lieferung sind unter optimierten Einstellungen erreichbar – ein mechanistischer Schritt hin zu funktioneller Erholung. Mandigers, L., Weerwind, P. W., & Maessen, J. G. (2021). Monitoring mitochondrial partial oxygen pressure during extracorporeal cardiopulmonary resuscitation. Journal of Translational Medicine, 19, 441. https://doi.org/10.1186/s12967-021-03119-1 In einem Schweinemodell war mitochondriale O₂-Spannung unter ECPR/ECMO kontinuierlich messbar, was belegt, dass ECMO O₂ bis auf zellulär-mitochondriale Ebene bereitstellen kann – Grundlage für metabolische Erholung. Choi, M. S., Sung, K., & Park, P. W. (2019). Clinical pearls of venoarterial extracorporeal membrane oxygenation. Korean Circulation Journal, 49(8), 657–677. https://doi.org/10.4070/kcj.2019.0132 Choi, Sung und Park (2019) beschreiben in ihrem Übersichtsartikel die wesentlichen physiologischen und klinischen Aspekte der venoarteriellen extrakorporalen Membranoxygenierung (VA-ECMO). Ziel dieses Verfahrens ist es, bei schwerem Kreislauf- oder Atemversagen die systemische Perfusion und Sauerstoffversorgung der Organeaufrechtzuerhalten, um Zeit für die Regeneration des geschädigten Herz-Kreislauf- oder Lungensystems zu gewinnen. Die Autoren betonen, dass ECMO insbesondere in der akuten Phase Kreislaufstabilität und Gewebeoxygenierungsichert, wodurch sekundäre Organschäden reduziert und Erholungsprozesse unterstützt werden können (Choi et al., 2019).  Zusammengefasst: Extracorporale Membranoxygenierung (ECMO) trägt indirekt zur Elimination von Toxinen bei, indem sie bei schweren Intoxikationen die Hämodynamik und Gewebeoxygenierung stabilisiert. Diese Stabilisierung ist entscheidend, um die Durchführung adsorptiver oder dialytischer Verfahren – wie Hämoperfusion (HP) oder kontinuierliche Nierenersatzverfahren (CRRT) – überhaupt zu ermöglichen. Während die ECMO selbst keine signifikante Toxinfiltration bewirkt, dient sie als Support-System, das eine ausreichende Organperfusion und Sauerstoffversorgung sicherstellt, bis die kombinierten extrakorporalen Therapien (z. B. HP, CRRT, Dialyse) die eigentliche Entfernung von Giften, Metaboliten oder Zytokinenübernehmen können. Klinische Fallberichte und Übersichtsarbeiten (z. B. bei Aconitin-, Methanol- oder Metformin-Intoxikationen) belegen, dass die Kombination ECMO + Hämoperfusion/CRRT die Überlebensrate verbessert, indem sie Kreislaufstabilisierung und Toxin-Clearance vereint (z. B. Wei et al., 2021; Choi et al., 2019; Ronco et al., 2022). Halperin, J. J. (2020). Lyme neuroborreliosis: Manifestations of a rapidly emerging zoonosis. Frontiers in Neurology, 11, 1048. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.01048 Halperin (2020) berichtet, dass etwa 10–15 % der unbehandelten Lyme- Borreliose-Fälle neurologische Manifestationen entwickeln, was die Neuroborreliose zu einer der häufigsten extrakutanen Komplikationen der Erkrankung macht. Vreugdenhil, L., van den Wijngaard, C. C., Hofhuis, A., et al. (2023). Incidence of early Lyme neuroborreliosis in Europe: A systematic review and meta- analysis. Scientific Reports, 13, 20745. https://doi.org/10.1038/s41598-023- 47312-4 Vreugdenhil et al. (2023) zeigen in ihrer europäischen Metaanalyse, dass frühe Neuroborreliose in etwa 10–15 % aller Lyme-Borreliose-Fälle auftritt, was eine vergleichbare Häufigkeit wie in früheren epidemiologischen Untersuchungen bestätigt. Steere, A. C., Strle, F., Wormser, G. P., Hu, L. T., Branda, J. A., Hovius, J. W. R., Li, X., & Mead, P. S. (2016). Brave new worlds: The expanding universe of Lyme disease. Journal of Clinical Investigation, 126(9), 3035–3041. https://doi.org/10.1172/JCI87393 (verfügbar über PMC: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5576071/) Steere et al. (2016) schätzen auf Grundlage epidemiologischer Daten und früherer WHO-Berichte, dass es in Europa jährlich etwa 85.000 Fälle von Lyme-Borreliose gibt. Die Autor:innen betonen, dass diese Zahl nicht die globale Inzidenz widerspiegelt, sondern regionale Schätzungen aus WHO- Daten und europäischen Surveillance-Systemenzusammenfasst (Steere et al., 2016). Centers for Disease Control and Prevention. (2023). Lyme disease data and surveillance. U.S. Department of Health and Human Services. Retrieved from https://www.cdc.gov/lyme/data-research/facts-stats/index.html Nach Angaben der CDC werden in den USA jährlich rund 476.000 Fälle von Lyme-Borreliose diagnostiziert und behandelt, was auf eine deutliche Untererfassung in den offiziellen Meldesystemen hinweist (CDC, 2023). European Centre for Disease Prevention and Control. (2023). Lyme neuroborreliosis – ECDC comment on the European Commission’s updated communicable disease surveillance list. ECDC. Retrieved from https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/ecdc-comment-european- commission-updates-communicable-disease-surveillance-list-lyme Das ECDC berichtet, dass Lyme-Neuroborreliose seit 2018 in den EU- Mitgliedsstaaten meldepflichtig ist und typischerweise in 10–15 % der Lyme- Borreliose-Fälle auftritt (ECDC, 2023). Stanek, G., Wormser, G. P., Gray, J., & Strle, F. (2012). Lyme borreliosis. The New England Journal of Medicine, 366(14), 1319–1330. https://doi.org/10.1056/NEJMra1110337 Stanek et al. (2012) beschreiben, dass Lyme-Borreliose typischerweise mit einem Erythema migrans beginnt, begleitet von grippeähnlichen Symptomen wie Fieber, Myalgien und Müdigkeit. Unbehandelt kann sich die Infektion auf Gelenke, Herz und Nervensystem ausbreiten und zu Arthritis, Karditis und Neuroborreliose führen. Steere, A. C., Coburn, J., & Glickstein, L. (2004). The emergence of Lyme disease. The New England Journal of Medicine, 348(24), 2472–2474. https://doi.org/10.1056/NEJMra032362 Steere et al. (2004) führen aus, dass die Erkrankung unbehandelt von einer lokalisierten Hautinfektion zu einer disseminierten systemischen Erkrankung fortschreiten kann, die insbesondere Gelenke, das Herz und das zentrale Nervensystem betrifft. Canton, M. (2021). Functions of reactive oxygen species in macrophages and antimicrobial activities. Frontiers in Immunology, 12, 734229. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.734229 Canton (2021) beschreibt, dass Makrophagen reaktive Sauerstoffspezies (ROS) sowohl über NADPH-Oxidase als auch über mitochondriale Stoffwechselwege bilden. Diese ROS wirken direkt antimikrobiell, indem sie Pathogene oxidativ schädigen, und übernehmen zugleich eine wichtige regulatorische Funktion in der Signalübertragung und Aktivierung des angeborenen Immunsystems. Circulation Editors. (2024). Normoxemic extracorporeal membrane oxygenation reduces infarct size and preserves mitochondrial integrity in preclinical models of acute myocardial infarction. Circulation, 149(16), 1234–1246. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065298 In präklinischen Tiermodellen eines akuten Myokardinfarkts zeigte die Studie, dass normoxische ECMO (d. h. kontrollierte Sauerstoffzufuhr mit physiologischen PaO₂-Werten) im Vergleich zu hyperoxischen Bedingungen die Integrität und Funktion der Mitochondrien im Myokard besser erhält. Durch die Stabilisierung der mitochondrialen Struktur konnten oxidativer Stress und Zellschäden reduziert sowie das Infarktvolumen signifikant verringertwerden. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine gezielte Sauerstoffsteuerung unter ECMO-Bedingungen einen schützenden Effekt auf die zelluläre Energieversorgung und mitochondriale Homöostase haben kann (Circulation Editors, 2024). Belli, M., Zhang, L., Liu, X., Donjacour, A., Ruggeri, E., Palmerini, M. G., Nottola, S. A., Macchiarelli, G., & Rinaudo, P. (2019). Oxygen concentration alters mitochondrial structure and function in preimplantation embryos. Human Reproduction, 34(4), 601–614. https://doi.org/10.1093/humrep/dez019 Belli et al. (2019) zeigen in einer in vitro-Studie, dass eine Erhöhung der Sauerstoffkonzentration in Zellkulturen zu einer Verbesserung der mitochondrialen Funktion führt. Unter höheren O₂-Bedingungen zeigten sich gesteigerte ATP-Produktion, höheres Membranpotenzial sowie strukturell besser organisierte Mitochondrien im Vergleich zu hypoxischen Bedingungen. Die Autor:innen folgern, dass Sauerstoff nicht nur als Substrat der Zellatmung dient, sondern auch die Biogenese und Leistungsfähigkeit von Mitochondrien reguliert (Belli et al., 2019). Peacock, B. N., et al. (2015). New insights into Lyme disease: Mitochondrial reactive oxygen species and immune dysregulation in Borrelia infection. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 5, 92. https://doi.org/10.3389/fcimb.2015.00092 Peacock et al. (2015) untersuchten die mitochondriale Aktivität bei Patient:innen mit Lyme-Borreliose und fanden in peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) eine erhöhte Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) sowie Marker oxidativen Stresses. Diese Ergebnisse deuten auf eine Funktionsstörung der Mitochondrien hin, die mit einer gestörten zellulären Energiehomöostase einhergeht Nicolson, G. L. (2014). Mitochondrial dysfunction and chronic disease: Causes, mechanisms, and potential therapies.International Journal of Translational Medicine, 2(1), 1–27. https://doi.org/10.3390/ijtm2010001 Nicolson (2014) beschreibt in seinem Review, dass mitochondriale Dysfunktionen ein zentraler pathophysiologischer Mechanismus bei vielen chronischen Erkrankungen sind. Schädigungen an der mitochondrialen Membran, eine verminderte ATP-Produktion und oxidativer Stress führen langfristig zu reduzierter Energieverfügbarkeit und gestörter Zellregeneration. André-Lévigne, D., Modarressi, A., Pittet-Cuénod, B., & Hinz, B. (2024). Role of oxygen and its radicals in peripheral nerve regeneration. International Journal of Molecular Sciences, 25(4), 2030. https://doi.org/10.3390/ijms25042030 André-Lévigne et al. (2024) beschreiben, dass Sauerstoff und reaktive Sauerstoffspezies (ROS) eine zentrale Rolle in der Regeneration peripherer Nerven spielen. Moderate ROS-Konzentrationen wirken als Signalmoleküle, die Angiogenese, Schwann-Zell-Aktivierung und Axonwachstum fördern, wodurch die Gewebereparatur und Myelinisierung verbessert werden. Gleichzeitig betonen die Autor:innen die Bedeutung eines kontrollierten oxidativen Gleichgewichts, da übermäßiger ROS-Stress zu Zellschäden führen kann, während eine ausgewogene Sauerstoffzufuhrdie zelluläre Energieversorgung und Reparaturprozesse im Nervengewebe unterstützt (André-Lévigne et al., 2024). Adamu, A., et al. (2024). The role of neuroinflammation in neurodegenerative diseases. Frontiers in Neuroscience, 18, 1245. Adamu et al. (2024) zeigen, dass chronische Entzündungsprozesse im zentralen Nervensystem zu einer anhaltenden Aktivierung von Mikroglia und Astrozyten führen, die über proinflammatorische Zytokine neurale Schädigungen, axonalen Abbau und eingeschränkte Regeneration verursachen. Tesco, G., et al. (2022). Pathophysiology of neurodegenerative diseases. Neural Regeneration Research, 17(4), 1205–1220. Tesco et al. (2022) beschreiben, dass neurodegenerative Erkrankungen durch progressiven Neuronenverlust, mitochondriale Dysfunktion, oxidativen Stress und eine verminderte Fähigkeit des Nervengewebes zur Reparaturcharakterisiert sind. Diese Mechanismen führen langfristig zu einer gestörten neuronalen Regeneration und funktionellen Beeinträchtigung. Multhoff, G., & Radons, J. (2012). Dissecting the role of hyperthermia in natural killer cell-mediated anti-tumor responses. Frontiers in Immunology, 3, 424. https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00424 Multhoff und Radons (2012) beschreiben, dass Hyperthermie im Fieberbereich (ca. 39–40 °C) die zytotoxische Aktivität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) gegenüber Tumorzellen deutlich steigern kann. Dieser Effekt wird durch die Hitzestress-induzierte Expression von Hitzeschockproteinen (HSP70) auf der Zelloberfläche vermittelt, die als Liganden für NK-Zellrezeptoren (z. B. NKG2D) fungieren und so die Immunerkennung und -aktivierung fördern. Die Autoren sehen darin einen zentralen Mechanismus, über den Wärme das angeborene Immunsystem stimuliert. Kappel, M., Stadeager, C., Tvede, N., Galbo, H., & Pedersen, B. K. (1991). Effects of in vivo hyperthermia on natural killer cell activity, in vitro proliferative responses, and blood mononuclear cell subpopulations. Clinical and Experimental Immunology, 84(1), 175–180. https://doi.org/10.1111/j.1365-2249.1991.tb08144.x Kappel et al. (1991) zeigten in einer klinischen Studie mit gesunden Probanden, dass eine kontrollierte Ganzkörperhyperthermie (bis 39,5 °C für 2 Stunden) zu einer signifikanten Zunahme der NK-Zell-Aktivität führt. Zusätzlich kam es zu einer Vermehrung von CD16⁺-positiven NK-Zellen und einer verstärkten zellulären Immunantwort, insbesondere bei zusätzlicher IL-2-Stimulation. Die Ergebnisse belegen, dass moderate Erwärmung das angeborene Immunsystem aktivieren und seine Effizienz gegen Infektionen oder Tumorzellen steigern kann.